Étude génétique de préimplantation (PGS)
Le test PGS fournit des informations des embryons dans le cas d’anomalies chromosomiques
Le PGS normalement est utilisé pour évaluer les embryons à l’aide d’une biopsie cellulaire et un test. On cherche la quantité normale de chromosomes (dénommée euploïdie). Pendant la fécondation, un embryon a 23 chromosomes de chaque parent (46 au total). Une quantité anormale de chromosomes (dénommée aneuploïdie) provoque des défauts de naissance et des échecs de grossesse. Les affections le plus courantes dues à des anomalies chromosomiques sont :
La prueba PGS proporciona información de los embriones en caso de anomalías cromosómicas.
El PGS se utiliza normalmente para evaluar los embriones, con la ayuda de una biopsia celular y una prueba. Se busca la cantidad normal de cromosomas (denominada euploidía). Durante la fecundación, un embrión tiene 23 cromosomas de ambos padres (un total de 46). Una cantidad anormal de cromosomas (denominada aneuploidía) provoca defectos de nacimiento y embarazos fallidos. Las afecciones más comunes debidas a las anomalías cromosómicas son:
Síndrome de Down
Síndrome de Turner
Síndrome de Klinefelter
Si une personne ou un couple soupçonne l’existence d’une anomalie chromosomique provoquant une des affections mentionnées il est recommandé le PGS pour que le génétiste réalise une évaluation exhaustive des antécédents familiales.