Dépistage génétique préimplantatoire (PGS)

Le test PGS fournit des informations sur les embryons en cas d'anomalies chromosomiques.

Le PGS est généralement utilisé pour évaluer les embryons, à l'aide d'une biopsie cellulaire et d'un test. Il recherche le nombre normal de chromosomes (appelé euploïdie). Lors de la fécondation, un embryon a 23 chromosomes de chaque parent (un total de 46). Un nombre anormal de chromosomes (appelé aneuploïdie) provoque des malformations congénitales et des grossesses échouées. Les conditions les plus courantes dues aux anomalies chromosomiques sont :

Syndrome de Down

Syndrome de Turner

Syndrome de Klinefelter

Si les individus ou les couples soupçonnent une anomalie chromosomique causant la maladie mentionnée, un PGS est recommandé où un généticien effectue une évaluation complète des antécédents familiaux.