胚胎植入前遗传筛查（PGS）

PGS测试提供有关胚胎染色体异常的信息。

PGS通常用于通过细胞活检和测试来评估胚胎。它寻找正常的染色体数量（称为整倍体）。在受精过程中，胚胎从每个父母那里接收23条染色体（总共46条）。染色体数量异常（称为非整倍体）会导致出生缺陷和妊娠丢失。由于染色体异常导致的最常见疾病包括：

如果个人或夫妇怀疑染色体异常导致上述疾病，建议进行PGS，由遗传学家对家族史进行全面评估。